Núcleo de Alcance, Reclutamiento y Participación del Stanford ADRC

El Núcleo de Alcance, Reclutamiento y Participación asiste en el reclutamiento de voluntarios para el Stanford Alzheimer's Disease Research Center (ADRC). Nuestro reclutamiento enfatiza pacientes con enfermedad de Alzheimer leve, enfermedad de Parkinson y demencia con cuerpos de Lewy; pacientes con deterioro cognitivo leve; y controles sanos de edad avanzada sin enfermedad neurológica ni deterioro cognitivo.

El Núcleo desempeña un papel crucial en la inscripción y retención de pacientes y controles que tienen un riesgo especialmente mayor de padecer estas enfermedades. Nuestro objetivo es aumentar la accesibilidad a los programas de investigación sobre envejecimiento cognitivo y trastornos neurodegenerativos en todos los grupos, incluyendo aquellos con mayor riesgo. En muchos casos, los esfuerzos del Núcleo comienzan con programas educativos y programas de reducción de estrés para el cuidador, quien es reclutado junto con el paciente.

Otros objetivos del Núcleo son proporcionar oportunidades educativas para estudiantes de medicina, residentes y becarios de medicina, y profesionales de la salud que trabajan con pacientes con enfermedad de Alzheimer o enfermedad de Parkinson y sus familias.

Nuestros socios académicos y comunitarios incluyen el Stanford Geriatric Education Center; el Palo Alto Medical Foundation Research Institute; la sección de Northern California and Northern Nevada de la Alzheimer’s Association, la American Parkinson Disease Association; y el Indian Health Center of Santa Clara Valley.


Lisa Goldman Rosas, PhD, MPH
Profesora Asociada (Investigación) de Epidemiología y Salud Poblacional y de Medicina (Atención Primaria y Salud Poblacional)
Líder del Núcleo de Alcance, Reclutamiento y Participación

Epidemióloga de formación, la investigación de la Dra. Goldman Rosas se enfoca en aumentar el acceso a la atención en pacientes con mayor riesgo de enfermedades crónicas. Recibió su MPH y PhD de la University of California, Berkeley. Su investigación presenta metodologías cuantitativas y cualitativas rigurosas y liderazgo compartido con socios pacientes y comunitarios. Le apasiona integrar a pacientes, cuidadores, organizaciones comunitarias y otras partes interesadas clave en el proceso de investigación para mejorar la salud y el bienestar. La Dra. Goldman Rosas se desempeña como Directora de Facultad de la School of Medicine Office of Community Engagement y del Stanford Cancer Institute Community Outreach and Engagement Program. Además de la investigación, enseña a nivel de pregrado y posgrado en investigación biomédica.

Patricia Rodriguez Espinosa, PhD
Profesora Asistente de Epidemiología y Salud Poblacional
Líder Asociada del Núcleo de Alcance, Reclutamiento y Participación

La Dra. Rodriguez Espinosa se desempeña como Directora Asociada de Investigación de la Office of Community Engagement en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford. Su investigación busca mejorar la salud comunitaria a través de la investigación transdisciplinaria y comprometida con la comunidad. Utiliza investigación participativa basada en la comunidad y enfoques relacionados para desarrollar intervenciones novedosas de múltiples niveles y programas de promoción de la salud que mejoren los resultados de salud (por ejemplo, en torno al envejecimiento, múltiples condiciones crónicas) y que incluyan colaboraciones multisectoriales. La Dra. Rodriguez Espinosa es psicóloga clínica de formación.

Claudia Padula, PhD
Instructora (Afiliada) en el Stanford Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
Especialista en Investigación en Ciencias de la Salud en el VA Palo Alto Mental Illness Research, Education and Clinical Center (MIRECC)

La Dra. Claudia Padula es psicóloga clínica con especialidad en neuropsicología. Sus intereses clínicos y de investigación se centran en los factores de riesgo únicos asociados con el servicio militar que impactan el desarrollo y la progresión de enfermedades, así como en la comprensión de las diferencias individuales y las comorbilidades psiquiátricas. En su rol en el ADRC, espera alinear la investigación clínica de vanguardia con las necesidades de los veteranos, con el objetivo final de mejorar la atención de precisión.

Holly Tabor, PhD
Profesora de Medicina (Atención Primaria y Salud Poblacional) y, por cortesía, de Pediatría (Stanford Center of Biomedical Ethics) y de Epidemiología

Holly Tabor, PhD, es la Directora del Stanford Center for Biomedical Ethics. Es Profesora de Medicina en Stanford University, y por cortesía de Pediatría y Epidemiología y Salud Poblacional. También es Copresidenta de los Comités de Ética del Stanford Hospital y del Hospital Infantil Lucile Packard. Es una experta reconocida a nivel mundial en los temas éticos que rodean la atención médica y la investigación para pacientes con discapacidades, especialmente discapacidad intelectual y del desarrollo, y en los temas éticos, legales y sociales (ELSI) en genética. Su investigación ha arrojado luz sobre los beneficios y riesgos de participar en investigación genómica, particularmente de enfermedades raras y no diagnosticadas. Es Editora en Jefe del American Journal of Bioethical Empirical Research.

Wei-ting Chen, PhD
Directora Ejecutiva, Oficina de Participación Comunitaria
Especialista en Participación Comunitaria y Alianzas

La Dra. Wei-ting Chen es la Directora Ejecutiva de la Oficina de Participación Comunitaria en Stanford. Como socióloga, se enfoca en cómo los factores sociales moldean las experiencias familiares, las oportunidades de vida y los resultados de salud de los individuos desde una perspectiva de curso de vida. Antes de unirse a Stanford Medicine, la Dra. Chen fue académica de campo en el sistema Extensión Cooperativa de California, trabajando en proyectos de investigación aplicada en estrecha colaboración con socios comunitarios.

Henry Alva, BA
Coordinador de Alcance Comunitario e Investigación

Henry es Coordinador de Alcance Comunitario e Investigación en el OREC del Stanford ADRC y Asociado de Programas de Investigación en la Office of Community Engagement en Stanford Medicine. Tiene una licenciatura en Estudios de Comunicación con enfoque en participación comunitaria y comunicación intercultural. En su rol en el equipo del OREC del ADRC, contribuye a los esfuerzos de reclutamiento y participación, evaluación y determinación de elegibilidad dirigidos a aumentar la inscripción de participantes en nuestros estudios. Como investigador bilingüe y multicultural con experiencia, aprovecha sus habilidades para involucrar eficazmente a comunidades diversas y facilitar conexiones significativas en nuestras iniciativas de investigación.

Nayeli Cerpas-Bernal, MPH
Profesional de Investigación con Enfoque Comunitario

Nayeli se desempeña como Profesional de Investigación Comprometida con la Comunidad en la Oficina de Participación Comunitaria y el Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford. Nayeli es una investigadora bilingüe y multicultural con experiencia en asociarse con comunidades en esfuerzos de participación, aprendizaje y acción que centran y elevan el poder de la sabiduría comunitaria en la investigación en salud. Obtuvo una licenciatura en Psicología de UC Berkeley, un certificado en traducción español/inglés de Universidad Nacional Hispana y una Maestría en Salud Pública de Universidad Estatal de San Francisco.

Samantha Ward, BS
Coordinadora de Investigación Clínica y de Neuroimagen (OREC)

Samantha Ward completó su licenciatura en Virginia Tech en Neurociencia Cognitiva y Conductual. Actualmente, es Coordinadora de Investigación Clínica y de Neuroimagen en el Padula BRAVE Lab, donde lidera ensayos clínicos que investigan la estimulación magnética transcraneal como tratamiento para trastornos por uso de sustancias. Además, se desempeña como Coordinadora de Alcance a Veteranos dentro del equipo OREC del ADRC, donde lidera los esfuerzos para involucrar y apoyar a participantes veteranos en la investigación de la enfermedad de Alzheimer. Colabora con socios comunitarios y equipos clínicos para mejorar el reclutamiento, la retención y la representación de veteranos en la investigación, asegurando un alcance culturalmente informado y una comunicación centrada en el participante.